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                                                  FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法

                                                  2015-11-2 16:03:28??????点击:

                                                  10月27日,美国食品药品监督局(FDA)发文称,已经批准安进(Amgen)的溶瘤病毒疗法(oncolytic virus therapy)用于治疗病灶在皮肤和淋巴结,没能通过?#36136;?#23436;全清除的黑色素瘤。该药物名字叫Imlygic(talimogene laherparepvec;T-VEC),是经过基因改造的单纯疱疹病毒1(herpes simplex virus-1)。据?#31169;猓?#36825;是FDA首次对溶瘤病毒疗法敞开大门。

                                                  说起溶瘤病毒疗法,其实对研究人员来讲并不陌生。它在最初被注意到是因为,有医生发现感染了病毒的癌症患者,癌症会有所缓解。研究人?#26412;?#22312;不经意中发现了这个小秘密,接下来,就开始了疯狂的研究。

                                                  早在几十年前,就有大?#24247;?#20020;床研究,例如,1949年开展了乙肝病毒(Hepatitis B virus)治疗霍奇金病(Hodgkin's disease,淋巴网状细胞肉瘤)临床实验;1952用埃及101病毒(Egypt 101 virus)治疗无响应的肿瘤,等等。尽管研究人员做了大?#24247;?#23581;试,但研究结果总会冷不丁给他们?#32654;?#27700;——患者死的死、伤的伤。原因很简单,他们?#38469;?#30149;毒啊!往本来就弱不禁风的患者体内注射病毒,他们怎么能扛得住!

                                                  最后是基因改造?#38469;?#35753;研究溶瘤病毒疗法的研究人员看到了希望。1991年RL Martuza及其同?#30053;凇禨cience》上刊文声称,基因改造后的单纯疱疹病毒1(herpes simplex virus-1,HSV-1)可以用于治疗恶性神经胶质瘤。接下来的20余年中,大?#24247;目?#30740;人员开?#32487;?#32034;HSV-1在肿瘤治疗中的应用。

                                                  安进之所以也选择HSV-1作为治疗肿瘤的病毒,主要是由于HSV-1具有以下与其他病毒不同的特点。HSV-1干掉细胞的能力是与生俱来的,它是通过不停的自我复制瓦解细胞的?#24739;?#20351;治疗中不幸感染了HSV-1,现在也是有药物可以治疗的;HSV-1可以感染的细胞种类比较多;HSV-1的基因组够大,里面包含很多生存非必须基因,这样研究人?#26412;?#21487;以切掉这些多余的基因,加上他们想要的基因。

                                                  ?#27604;唬?#20165;有上述的特点还是不够的,因此安进的研究人员对HSV-1做了?#23454;?#30340;改造。第一步,从众多的HSV-1中选择了对肿瘤细胞杀伤力更强,名字叫JS1的病毒株作为改造的模版;第二步,删掉了HSV-1的神经毒性因子,阻止HSV-1侵染正常细胞(毒牙没了);第三步,删掉了感染细胞蛋白47(ICP47),避免HSV-1阻止免疫细胞对癌细胞的攻击;第四步,添加人GM-CSF基因(粒细胞集落刺激生物因子),HSV-1进入癌细胞后,大量合成这种生物因子,可以激发更加强?#19994;?#20154;体免疫反应。

                                                  简而言之,安进对“癌细胞杀手”HSV-1的包装升级包括,挑选基本功最好的“杀手?#20445;?#25300;掉杀害正常细胞的“毒牙?#20445;?#25480;予”召唤免疫细胞的能力,?#20048;?#20854;阻碍免疫细胞“执法”。

                                                  如此看来安进的新药Imlygic的确是个不折不扣的“超级杀手”。Imlygic似乎已经达到了研究人员理想中的状态。

                                                  让我们再回过?#38450;纯纯碏DA的批文。“研究表明,16.3%的?#37038;躀mlygic治疗的患者肿瘤体积在6个月内会?#20013;?#32553;小,而对照组只有2.1%。目前没有足够的证据表明Imlygic能够提升黑色素瘤患者的整体存活率,也没有证据表明Imlygic对转移到脑、骨、肝、肺,或其他内部器官的黑色素瘤有疗效。”

                                                  从患者的角度看,Imlygic?#38498;?#33394;素瘤的实际上很有限的。但是,早在今年的4月29日FDA的评定会?#24076;珻TGTAC(细胞、组织、和基因疗法专家委员会)和ODAC(抗肿瘤药物专家委员会),以22票支持、1票反对的绝对优势,大力支持Imlygic用于晚期黑色素瘤治疗。

                                                  这恐怕不仅仅是因为皮肤癌是美国最常见的癌症(黑色素瘤在皮肤癌中导致的死亡人数最多),更是因为人们从溶瘤病毒疗法中看到了治疗癌症的新希望。难怪欧洲癌症研究所的癌症物学家Kevin Harrington甚至认为,“让人感到高兴的是,现在越来越多的研究人员利?#32654;?#20284;于Imlygic的癌症病毒疗法。因为溶瘤病毒疗法会给肿瘤双重打击--直接杀死癌细胞或者召集免疫细胞攻击癌细胞。而且,溶瘤病毒疗法的靶向性较强,相较于传统疗法或者一些新疗法,溶瘤病毒疗法副作用更低。”实际?#24076;琀arrington说的这番?#23433;?#26159;让研究人员为溶瘤病毒疗法狂热的原因。

                                                  其实我国对溶瘤病毒疗法的研究也比较早,而且CFDA还率先在世界范围内首次批准了溶瘤病毒疗法的临床应用。在2006年,CFDA批准了基因改造的腺病毒H101用于治疗头颈癌。但是H101一直没有获得西方国?#19994;?#19978;市批准。更让人伤心的是,西方国家似乎根本就没有认可过H101。在Imlygic获得FDA批准之后,临床试验的首席研究员Howard Kaufman说,“The importance of this trial is that this is the first oncolytic virus(溶瘤病毒) to show benefit in patients with cancer”。哎妈呀~啥也不说了。

                                                  虽然我们的临床没被人认可,但是我们溶瘤病毒疗法的基础研究却获得国内外的认可。我还记得去年10?#36335;?#24038;右,中山大学的药理学教授?#23637;?#32654;,在美国国家科学院院刊(PNAS)刊文称,他们全球内首次发?#32959;?#28982;界存在的病毒M1具有选择性杀伤多种肿瘤细胞的特性。

                                                  这条消息去年可是轰动了中国所有的媒体,大?#24247;?#25253;道?#38469;牽篗1病毒“像长了眼睛一样准确?#19994;?#32959;瘤组织并将其杀灭”。陈年旧事,我就不再去扒了,?#34892;?#36259;的同学可以自己去检索。

                                                  我想说的是,发现“治疗”癌症的利器是?#20197;?#30340;,但是你还得好好的改?#26696;?#35013;它不是。不信你再回头?#32431;碔mlygic的诞生之旅,以?#28595;?#21069;的疗效。

                                                  重庆幸运农场胆拖玩法

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